доставка на липсващ медикамент

Лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение отговарят на следните условия:

• да са включени в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС) и Списъка на лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение по реда на по реда на Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от Националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК (Списъка);

• в съответствие с кратката характеристика на лекарствения продукт да са показани за заболявания, включени в Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, утвърден с Решение на Надзорния съвет на НЗОК;

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България. При проблеми, свързани с лекарство-снабдителния процес, съответното ПРУ, в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за настъпилите обстоятелства.

В тази връзка в НЗОК не е постъпила информация за проблеми с лекарство-снабдителния процес на лекарствения продукт  Prolia, Solution for injection, 60 mg/1 ml х 1 на територията на Република България.

С цел безпроблемно осигуряване на достъп до необходимата терапия и в случай на невъзможност да получи конкретен лекарствен продукт, пациентът има право да се насочи към лекуващия си лекар за предлагане на терапевтична алтернатива от наличните в Приложение № 1 на ПЛС лекарствени продукти. Необходимо е да се вземе предвид ефективността от прилаганата лекарствена терапия, възможни лекарствени взаимодействия, поява на нежелани лекарствени реакции от провежданото лечение.

В конкретния случай лекарственият продукт Prolia, Solution for injection, 60 mg/1 ml х 1 е включен в Приложение № 1 на ПЛС и принадлежи към международното непатентно наименование (INN) Denosumab.

Съгласно последната актуализация на Приложение №1 на ПЛС, в сила от 02.12.2025 г., към международно непатентно наименование (INN) Denosumab са  включени и други лекарствени продукти, които са със същото количество на активното вещество в лекарствената форма и се заплащат от НЗОК за същите заболявания със следните МКБ кодове: M80.0, M80.1, M80.8, M81.0, M81.1, M81.8.