femara

Лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение отговарят на следните условия:

• да са включени в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС);
• да са показани за заболявания, включени в Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, утвърден с Решение на Надзорния съвет на НЗОК.

Конкретно лекарствения продукт Femara Film-coated tablet 2.5 mg х30, принадлежащ към международното непатентно наименование (INN) Letrozole, е включен в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък, съгласно  който се заплаща от НЗОК за заболявания с МКБ кодове: C50.0, C50.1, C50.2, C50.3, C50.4, C50.5, C50.6, C50.8, C50.9 при следните терапевтични показания:

• адювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата в начален стадий;
• разширена адювантна терапия на позитивен за хормонални рецептори инвазивен рак на гърдата при жени в постменопауза, които преди това са били лекувани с тамоксифен като стандартна адювантна терапия за период от 5 години;
• терапия от първа линия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори авансирал рак на гърдата;
• лечение на авансирал рак на гърдата след рецидив или прогресия на заболяването при жени с естествен или изкуствено индуциран постменопаузален ендокринен статус, които преди това са лекувани с антиестрогени;
• неоадювантна терапия при жени в постменопауза с позитивен за хормонални рецептори HER-2 негативен рак на гърдата, при които химиотерапията не е подходяща и липсват показания за незабавно оперативно лечение.

В Списъка с INN Letrozole са включени  и други лекарствени продукти, които се заплащат от  НЗОК за лечение на заболяването Злокачествени новообразувания на млечната жлеза с ниво 100%.

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България. Предметът на договора на НЗОК с ПРУ е свързан със заплащането на лекарствените продукти, а не с контрола по отношение на лекарствоснабдителния процес.

При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба, в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. Към настоящият момент в Нзок няма постъпила информация за проблем свързан с доставката на гореспоменатия лекарствен продукт.