Инжекции с хиалуронова киселина

Лекарствените продукти, които Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) заплаща за домашно лечение отговарят на следните условия:

• да са включени в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък (ПЛС) и Списъка на лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение по реда на по реда на Наредба № 10 от 2009 г. за условията, реда, механизма и критериите за заплащане от националната здравноосигурителна каса на лекарствени продукти, медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели и на помощни средства, приспособления, съоръжения и медицински изделия за хората с увреждания, договаряне на отстъпки и възстановяване на превишените средства при прилагане на механизъм, гарантиращ предвидимост и устойчивост на бюджета на НЗОК (Списъка на лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение);
• в съответствие с кратката характеристика на лекарствения продукт да са показани за заболявания, включени в Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели, утвърден с Решение на Надзорния съвет на НЗОК (Списъка по чл.45, ал. 4 от ЗЗО).

В конкретния случай лекарственият продукт HYALGAN, Solution for injection, 20 mg/2 ml, -, Pack: 1, принадлежащи към международното непатентно наименование (INN) Hyaluronic acid, не e включен в Приложение № 1 на ПЛС и в Списъка на лекарствените продукти, които НЗОК заплаща за домашно лечение.

Съгласно Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина (ЗЛПХМ), компетентният орган, който утвърждава и регистрира цените на лекарствените продукти, включва, променя или изключва лекарствени продукти от ПЛС, както и определя нивото на заплащане (реимбурсиране) на лекарствените продукти е Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти (НСЦРЛП). 

За включване, промени и/или изключване на лекарствен продукт в ПЛС, притежателят на разрешението за употреба на съответния лекарствен продукт или упълномощен негов представител подава до НСЦРЛП заявление по образец, утвърден от НСЦРЛП.