Лекарство по протокол

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България. Предметът на договора на НЗОК с ПРУ е свързан със заплащането на лекарствените продукти, а не с контрола по отношение на лекарствоснабдителния процес.

При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ), в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство.

ПРУ на лекарствения продукт Anastrocon Film-coated tablet  1 mg х 30 Blister Al/PVC e Фармаконс АД, България. Към датата на  Вашето запитване  в НЗОК няма постъпила информация за производствен проблем или проблем, свързан с доставката на горепосоченият лекарствен продукт.

Терапията с лекарствени продукти с INN anastrozole се предписва и назначава с Е-протокол (група IC)  от специализирана комисия в лечебни заведения за болнична помощ (клиника/отделение по клинична хематология и онкология), сключили договор с НЗОК, съгласно Изискванията на НЗОК.

Тези изисквания са  са с публикувани и на интернет страницата на НЗОК в рубрика „Лекарства и аптеки“ – подрубрика „Изисквания за заболявания“ – секция „Онкологични заболявания“.

Тъй като се налага замяна на лекарствения продукт с друг от същото INN,  следва да бъде  издаден и  заверен нов протокол.