Липсващи капки за очи

Съгласно чл. 68, ал. 9 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, притежателят на разрешението за употреба (ПРУ) е длъжен да осигурява достатъчни количества от лекарствения продукт за задоволяване на здравните потребности на населението на Република България.

При проблеми, свързани с лекарствоснабдяването в аптечната мрежа на територията на Република България, притежателят на разрешението за употреба, в срок до 5 дни, следва писмено да уведоми НЗОК за съответното обстоятелство. ПРУ на лекарствения продукт Amiptifree Eye drops, solution 20 mg/ml+5 mg/ml - 5 ml x 1 е Zaklady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., Полша и към момента не е постъпило писмено уведомление в НЗОК.

В задълженията и правомощията на НЗОК не влиза контрол и проследяване на лекарствоснабдителния процес в страната. Това е задължение на Изпълнителната агенция по лекарствата.

Допълнително Ви информираме, че Изпълнителната агенция по лекарствата изготвя, актуализира и поддържа Списък на лекарствените продукти по чл. 217в от ЗЛПХМ, включени в Позитивния лекарствен списък, за които е установен недостиг на територията на Република България. След включване на лекарствени продукти в списъка те не могат да се изнасят от страната за срока, за който се съдържат в него. Лекарственият продукт Amiptifree Eye drops, solution 20 mg/ml+5 mg/ml - 5 ml x 1 е включен в списъка в сила от 11.04.2025 г. до 17.04.2025 година.