Лекарството БИЕТТА

Лекарственият продукт Byetta Solution for injection 10 mcg/2,4 ml 1 pre-filled pen (glass), принадлежащ към международно непатентно наименование (INN) Exenatide,  е включен в Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък   и се заплаща напълно от НЗОК за лечение на пациенти  със захарен диабет тип 2 ( МКБ E11.2,E11.3,E11.4,E11.5,E11.9) в комбинация с метформин, сулфонилурейни производни, тиазолидиндиони, метформин и сулфонилурейно производно, метформин и тиазолидиндион при възрастни, които не са постигнали адекватен гликемичен контрол с максимално поносимите дози на тези перорални лекарства; като допълнителна терапия към базален инсулин с или без метформин и/или пиоглитазон при възрастни, които не са постигнали адекватен гликемичен контрол с тези лекарствени продукти.
Лекарственият продукт се предписва и отпуска с протокол съгласно „Изисквания на НЗОК при лечение на захарен диабет тип 2 в извънболничната помощ - в сила от 01 февруари 2020г. Те са публикувани на интернет страницата на НЗОК (www.nhif.bg) - рубрика „Лекарства, медицински изделия и храни“ - линк „Изисквания за заболявания“ - „Заболявания по специалности“. Изискванията съдържат критериите за започване на лечението, редът за издаване и заверяване на протоколи, както и необходимите документи, които следва да се подготвят и представят в съответната районна здравноосигурителна каса (РЗОК).