тест ленти
От: И** Зададен на: 03/04/2015 Отговорен на: 14/04/2015Въпрос
от 01л04.2015г. следва ли да се отпускат тест-ленти предписани само с генерично заместване, т.е. без да се указва търговската фирма; пациент получавал брилик 3 месеца, колко време може да получава прадакса след това; пациент получавал дуо плавин 1 година има ли право след поставяне на втори стент след изтичане на този срок да получава отнова дуо плавин и колко време/ или след колко време?
Отговор
Уважаеми г-не, съгласно изискванията по предписване, отпускане и получаване на тест-ленти за самоконтрол на кръвната захар, които са залегнали в „ Указание за работа със списък с медицински изделия по групи, които НЗОК заплаща в условията на извънболничната медицинска помощ, и стойността, до която НЗОК заплаща за всяка група“ – в сила от 01 април 2015г, предписване на тест-ленти за самоконтрол се извършва от ендокринолог или общопрактикуващ лекар (ОПЛ), който издава рецептурна бланка „МЗ-НЗОК" като не попълва полето „Код НЗОК" за съответния продукт, а маркира с „Х" – „да" на полето „генерично заместване". В полето „Rp" - записва само „Тест-ленти" без да указва конкретна търговска марка на тест ленти. Изборът на конкретна търговска марка се прави от здравноосигуреното лице в отпускащата аптека. Тест-ленти за самоконтрол се отпускат от аптеки, сключили договор с НЗОК и определени за извършване на дейността. След избора от пациента на конкретна търговска марка, фармацевтът попълва в рецептурната бланка „МЗ-НЗОК"съответния „код НЗОК" на избрания продукт.
Във въпроса не сте посочили диагнозата (със съответния МКБ-код на заболяването), за която лекарят специалист е предписал изброените от Вас лекарствени продукти, както и количеството на активното лекарствено вещество за Рradaxa hard capsules (т.е. от колко мg).
В колона „Ограничения в начина на предписване при различни индикации“ от Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък, съгласно който НЗОК заплаща лекарствени продукти за домашно лечение, срещу лекарствения продукт „Brilique“ е записано: „Продължителност на лечението - до 12 месеца; за I 20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без STелевация“. Дванадесет месечният срок за предписване на лекарствения продукт Brilique film coated tablets 90 mg х 56 е валиден след поставяне на нов стент на пациента, независимо от терапията му до настоящия момент във връзка с предходно поставяне на стент. За лекарствения продукт Duoplavin в колона „Ограничения в начина на предписване при различни индикации“ е записано „Продължителност на лечението - до 12 месеца“.
Уточняваме, че съгласно влезлия в сила Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и промените в него, считано от 01 юни 2009 г., НЗОК не определя лекарствените продукти, цените им и заболяванията, за които ще заплаща. Медикаментите (съобразно кратките им характеристики), нивото на заплащане на всички лекарствени продукти, ограничения в начина на предписване при различни индикации, както и конкретната стойност, която НЗОК заплаща, се определят от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти към министъра на здравеопазването.
Във въпроса не сте посочили диагнозата (със съответния МКБ-код на заболяването), за която лекарят специалист е предписал изброените от Вас лекарствени продукти, както и количеството на активното лекарствено вещество за Рradaxa hard capsules (т.е. от колко мg).
В колона „Ограничения в начина на предписване при различни индикации“ от Приложение № 1 на Позитивния лекарствен списък, съгласно който НЗОК заплаща лекарствени продукти за домашно лечение, срещу лекарствения продукт „Brilique“ е записано: „Продължителност на лечението - до 12 месеца; за I 20 - след поставяне на стент, след остър МИ с или без STелевация“. Дванадесет месечният срок за предписване на лекарствения продукт Brilique film coated tablets 90 mg х 56 е валиден след поставяне на нов стент на пациента, независимо от терапията му до настоящия момент във връзка с предходно поставяне на стент. За лекарствения продукт Duoplavin в колона „Ограничения в начина на предписване при различни индикации“ е записано „Продължителност на лечението - до 12 месеца“.
Уточняваме, че съгласно влезлия в сила Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и промените в него, считано от 01 юни 2009 г., НЗОК не определя лекарствените продукти, цените им и заболяванията, за които ще заплаща. Медикаментите (съобразно кратките им характеристики), нивото на заплащане на всички лекарствени продукти, ограничения в начина на предписване при различни индикации, както и конкретната стойност, която НЗОК заплаща, се определят от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти към министъра на здравеопазването.