Лекарства за лечение на епилепсия
От: Е** Д** С** Зададен на: 18/08/2017 Отговорен на: 31/08/2017Въпрос
Здравейте, Зададох сходен въпрос преди 1-2 месеца, но не можах да го открия на сайта, затова Ви пиша отново. Моля да получа отговор на електронната си поща. Дъщеря ми е на 9 години, с детска идиопатична епилепсия от 4 годишна възраст, която беше определена като "терапевтично резистентна". След дълъг период на смяна на едно лекарство с друго по метода проба-грешка, състоянието й беше относително "стабилизирано" с тройна терапия - Петинимид, Кепра и Осполот. Преди Осполот дъщеря ми правеше пристъпи всяка седмица. Имам 2 въпроса по отношение на лекарствата Осполот и Петинимид. 1. Осполот е разрешен за ползване в ЕС, но не само че не се субсидира от НЗОК, но и не се внася в България, поради което се налага да правим всевъзможни акробатики, за да набавим лекарството от чужбина. Знам, че това е проблем не само за нас, но и за много други семейства с деца с епилепсия. Лекарството реално помага, необходимо е, но липсва. Моля за информация какво и от кого е необходимо да се предприеме, за да бъде осигурен вносът на лекарството. 2. Петинимид е наличен под формата на сироп и таблетки. До миналата година в списъка на лекарствата , изписвани по здравна каса, беше включен Петинимид на таблетки. Сега вече по здравна каса може да се получи само Петинимид на сироп. Дъщеря ми не понася сиропи и повръща от тях, свикнала е с таблетките, които пие още от 5 годишна, така че сме принудени да купуваме Петинимида по пазарни цени. Моля за информация по какви причини Петимид таблетки е изваден от списъка на реимбурсираните лекарства и какво е необходимо, за да се включи отново в него. Предварително благодаря за съдействието.
Отговор
Лекарственият продукт Осполот не е включен в Приложение № 1 (Списък с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба № 10 от 24 март 2009 г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 4, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели) на Позитивния лекарствен списък.
Разрешение за регистрация и внос на лекарствени продукти се извършва от Изпълнителната агенция по лекарствата.
Лекарственият продукт Petinimid Capsule, soft 250 mg е заличен в Приложение № 1 на ПЛС от 01.01.2016 г. (В изпълнение на разпоредбите на чл. 45, ал. 21 от Закона за здравното осигуряване и § 17 от ПЗР на Наредба № 10/2009 г. , НЗОК преустановява заплащането на лекарствения продукт.
Съгласно влезлия в сила Закон за лекарствените продукти в хуманната медицина и промените в него, считано от 01 юни 2009 г., НЗОК не определя лекарствените продукти, цените им и заболяванията, за които заплаща. Лекарствените продукти, нивото на заплащане на всички лекарствени продукти, ограниченията в начина на предписване при различни индикации, както и конкретната стойност, която НЗОК заплаща, се определят от Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти към министъра на здравеопазването.