Лечение на дете със спинална мускулна атрифия и лекарството spinraza
От: Т** К** Н** Зададен на: 18/09/2017 Отговорен на: 21/09/2017Въпрос
Синът ми е на 11год и е със Спинална мускулна атрофия тип 2. От години ходим на прегледи в клиника Джимели в Рим . От април месец има одобрено лекарство за СМА spinraza. Какви са изискванията и документите, които трябва да предоставим за да може лекарството да бъде заплатено от Българската държава и да започне поставянето му в клиниката?
Отговор
Уважаема госпожо Недкова, диагнозата Спинална мускулна атрофия не е включена в „Списък на заболяванията, за чието домашно лечение на територията на страната НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели“.
Лекарственият продукт Spinraza не е включен в Позитивния лекарствен списък - Приложение № 1 “Списък с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба № 10 от 24 март 2009г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 4, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели“, съгласно който НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели за домашно лечение.
Лекарственият продукт Spinraza не е включен в Позитивния лекарствен списък - Приложение № 1 “Списък с лекарствени продукти, които НЗОК заплаща по реда на Наредба № 10 от 24 март 2009г. за условията и реда за заплащане на лекарствени продукти по чл. 262, ал. 4, т. 1 от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, на медицински изделия и на диетични храни за специални медицински цели“, съгласно който НЗОК заплаща напълно или частично лекарствени продукти, медицински изделия и диетични храни за специални медицински цели за домашно лечение.